Biljana Lacmanović , majka dečaka obolelog od mišićne distrofije , govorila je o važnosti terapije za Dišenovu mišićnu distrofiju.
O administrativnim preprekama , o gubitku svakog pokreta kod dečaka koji boluju od iste bolesti i o hitnosti da se terapije sto pre odobri o trošku države.
Intervju majke obolelog dečaka