Dišenova mišićna distrofija (DMD) je teška, progresivna i životno ugrožavajuća retka bolest koja svakodnevno oduzima snagu mišićima i postepeno menja život dece koja od nje boluju.
DMD ne čeka. Sa svakim danom bolest napreduje, a ono što dete danas može da uradi sutra možda više neće moći. Gubitak snage, pokretljivosti i samostalnosti nije nešto što se može vratiti kada jednom bude izgubljeno.
Za decu sa DMD postoje terapijske mogućnosti koje mogu da uspore napredovanje bolesti i sačuvaju funkcije koje su im dragocene – pokret, snagu i samostalnost.
Kod Dišenove mišićne distrofije vreme znači funkciju. Svaki izgubljeni mesec može značiti izgubljenu snagu i izgubljenu mogućnost da dete duže ostane pokretno i samostalno. Zato deca ne smeju da čekaju mesecima i godinama na terapiju koja im može pružiti šansu da uspore napredovanje bolesti.
Ovo nije zahtev za privilegiju. Ovo je zahtev da deca dobiju šansu.
VREME JE ONO ŠTO OVA DECA NEMAJU.
LEK POSTOJI. NE DOZVOLIMO DA ČEKANJE BUDE PREPREKA.